Erst nach wenigen Monaten finden verzweifelte Eltern einen Arzt, der eine Diagnose stellen kann. Ramesh hat eine seltene Krankheit namens Ichthyose. Diese Krankheit hat meist einen genetischen Hintergrund und äußert sich darin, dass sich die Haut bis zu siebenmal häufiger als üblich erneuert. In leichteren Fällen ist die Haut einfach sehr trocken und schuppig. In schwereren Fällen, wie zum Beispiel bei einem kleinen Jungen, verdickt sich die Haut immer mehr, bildet Hornhautschuppen und Narben so stark, dass sie immer mehr wie Stein aussieht. Leider gibt es keine Heilung für diese Krankheit, nur die Symptome können gelindert werden. Es kostet jedoch viel Geld, das der Familie von Ramesh nicht zur Verfügung steht, da ihr nur 7.000 Nepalesische Rupien im Monat (ca. 60 €) zur Verfügung stehen.
Nach und nach verwandelt sich der kleine Junge zu Stein – Seine Eltern können den Anblick kaum ertragen
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